Springbok公司的技术将人工智能和磁共振成像 (MRI)相结合 ，将静态2D图像转换为精确的3D肌肉评估。Springbok扫描只需不到15分钟，可对人体特定肌肉进行分析，查看和量化肌肉体积、不对称性、萎缩以及软组织损伤和肌肉瘢痕组织。

在今年4月，由Transition Equity Partners牵头的超额认购的300万美元种子轮投资。此轮融资的其他投资者包括NHL的芝加哥黑鹰队、澳大利亚FSHD全球研究基金会，以及来自Titletown Tech、CAV Angels和早期天使投资者的后续投资。在此消息发布之前，Springbok最近被选入NBA的Launchpad计划，该计划旨在寻找、评估和试点新兴技术，以推进联盟的优先事项，其中包括改善软组织损伤预防和恢复工作。

Scott Magargee，Springbok公司首席执行官兼联合创始人

Springbok公司首席执行官兼联合创始人Scott Magargee表示：“我们很高兴欢迎如此多元化的战略投资者，他们与我们下一阶段的发展密切相关。这项投资使我们能够进一步开发我们的技术，以帮助改善人类肌肉表现、寿命和生命科学方面的精确健康。我们专注于构建我们的3D肌肉分析能力，以成为损伤管理、肌肉表现和临床研究的护理标准，该投资者团体全力支持这一使命。”

Pat Eilers， Transition Equity Partners创始人兼管理合伙人

Transition Equity Partners创始人兼管理合伙人Pat Eilers表示：“Springbok公司有潜力对人类肌肉健康的理解产生重大积极影响。” “我们对其背后的团队同样印象深刻，并很自豪能够支持他们，因为他们建立了一家处于肌肉分析领域创新前沿的公司。”

Springbok公司的独特技术将复杂的MRI数据转换为简单的3D现实世界的可视化应用程序。图：springbokanalytics.com

Springbok受到 MLB、NFL、NBA、NHL和大学体育运动联赛以及运动专家的信赖，正在影响整个体育运动中的运动员健康管理。芝加哥黑鹰队战略与分析副总裁Matt Gray表示：“我们渴望帮助Springbok公司技术推进来提高所有人的生活质量，包括我们的球员和潜在客户。从这些前所未见的肌肉骨骼数据中产生的见解可能会提供帮助在曲棍球及其他领域的个性化肌肉损伤管理、肌肉表现优化以及伤病治疗和训练策略制定。”

Springbok使用MRI来量化肌肉，准确分析人体肌肉情况。图：springbokanalytics.com

Emma Weatherley，澳大利亚FSHD全球研究基金会董事总经理

Springbok公司还支持一系列肌肉骨骼和神经肌肉疾病的重要研究和护理，包括面肩肱型肌营养不良症 (FSHD)。澳大利亚FSHD全球研究基金会{FSHD Global Research Foundation}董事总经理Emma Weatherley表示：“FSHD Global很高兴能够支持这项创新技术，因为我们寻求彻底改变临床试验和更广泛研究领域的肌肉分析，以进一步了解疾病进展并衡量未来治疗的有效性。此外，该技术将提供新的临床护理工具，患者可以看到并了解他们的身体如何运作。我们希望这使得有针对性的治疗计划能够通过更科学的疾病管理计划来提高生活质量。”

Springbok公司技术对于人体MRI分析情况：{左}健康成人，{右}FSHD成人患者。图：FSHD Global Research Foundation

通过Springbok公司技术对FSHD患者MRI肌肉扫描分析情况，Springbok的专利技术可以全面测量肌肉健康， 创建准确详细 、 颜色编码的人体3D肌肉模型。FSHD Global希望与临床试验研究参与者一起推动这项技术，通过对FSHD患者的全身MRI扫描程序，将Springbok公司肌肉分析的数据整合到FSHD患者注册表中。

关于美国Springbok公司：

Springbok公司技术优势。图：springbokanalytics.com

Springbok公司技术将标准的2D磁共振图像 (MRI) 数据转换为个性化的3D肌肉可视化数据，用于运动、肌肉表现和健康应用。Springbok公司创造了一种可查看和量化肌肉体积、肌肉质量和不对称性的新方法，以实现精确的健康洞察和肌肉分析性能优化。

MRI是Magnetic Resonance Imaging的简称，中文为磁共振成像。原理，依据所释放的能量在物质内部不同结构环境中不同的衰减，通过外加梯度磁场检测所发射出的电磁波，即可得知构成这一物体原子核的位置和种类，据此可以绘制成物体内部的结构图像。

13名FSHD患者所有1330块肌肉的热图。受试者按平均MRI评分从低到高的顺序（从左到右）排列。{图：Dr.Doris G Leung,Muscle & Nerve}

在所有肌营养不良症类型中，FSHD是最复杂的一种，其遗传和表观遗传原因直到最近才逐渐清晰。随着研究人员对FSHD遗传学的了解不断加深，从而确定了新型基因技术的多个治疗靶点，包括基因沉默和基因编辑。由于这种使人衰弱的疾病没有治疗方法，研究人员和患者界非常渴望开发这些潜在的疗法并加速其进入人体临床试验。

这些试验的预期障碍之一是缺乏适当的疾病生物标志物和遗传性肌病的替代结果测量。 研究人员在DMD方面的集体经验已经清楚地表明了目前可用的结果测量的局限性，多项治疗试验已经进行并且仍在进行中。有关这些试验的几份出版物报告称，研究人群中主要结果指标（六分钟步行距离）的变异性大于预期。意想不到的高变异性会极大地影响试验结果的可解释性，并且直到试验结束研究人员可能才发现无法就缺乏统计显著效果是否是由于干预措施的效力不足或真正无效而达成一致。试验无法回答其前瞻性科学问题会带来多种成本，包括参与者时间的损失、有限的研究人员资源的消耗，以及罕见疾病领域内潜在的分歧，而合作对于成功至关重要。DMD试验中出现的意外变异的影响对于那些寻求开展FSHD临床试验的人来说是令人担忧的，因为FSHD的表型变异性比DMD更大，使用现有的生物标志物和结果测量，FSHD试验最终可能需要大量的患者和较长的持续时间才能达到足够的功效来检测有意义的治疗效果。MRI扫描的许多特征为当前结果测量的一些局限性提供了解决方案。MRI对脂肪浸润和肌内水肿高度敏感，这是肌病的常见特征。MRI扫描不像力量和定时功能测试那样变异性大于预期。非对比扫描是非侵入性和非辐射性的，这使得重复测量变得安全，并且可用于评估门诊和非门诊患者。由于这些优势，多名研究人员已将MRI生物标志物的开发确定为未来临床试验的优先事项。