SOLVE FSHD位于加拿大温哥华，SOLVE FSHD致力于促进创新和克服障碍以加速面肩肱肌营养不良症（FSHD）新疗法呼吁全球创新者角逐1000万美元的FSHD奖金项目，该奖金是2023年11月29日启动的XPRIZE Healthspan竞赛的一部分。

关于XPRIZE Healthspan竞赛中FSHD项目部分可查看往期文章：

资讯 | XPRIZE发起总计1.11亿美元医学激励竞赛{包含FSHD疗法开发}

Eva Chin博士，加拿大SOLVE FSHD风险投资慈善组织执行董事

“我们很高兴能与XPRIZE合作，共同推动FSHD疾病的科学突破。这项比赛将汇集医学、技术和科学领域最聪明的人才，他们都致力于治愈这种毁灭性的疾病。

作为这项开创性举措的一部分，将在2025年6月之前达到关键比赛里程碑的团队获得8个临时奖，每个项目奖励250,000美元。800万美元的大奖将颁发给成功完成试验项目的团队，团队必须证明他们的治疗方案显著改善了与FSHD相关的肌肉结果，基于：1）通过任何成像方式或相关FSHD生物标志物的变化， 2）与对照组相比，肌肉功能的相应改善。治疗时间必须少于1年。

XPRIZE Healthspan竞赛邀请有兴趣争夺FSHD奖金奖的团队需完成注册并在2024年12月20日之前提交他们的合格参赛作品。这项挑战寻求的解决方案，为受FSHD影响的个体提供可衡量的肌肉功能益处的疗法，FSHD是一种进行性且使人衰弱的肌肉萎缩症。

面肩肱肌营养不良症（FSHD）是第三最常见的肌营养不良症，影响着全球约100万人。FSHD是一种遗传性疾病，面部、肩胛骨和上臂的肌肉通常是受影响最多的身体部位。FSHD可以通过父亲或母亲遗传，也可能在没有家族史的情况下发生。发病通常发生在青少年和成年早期，但也可能出现在婴儿期，婴儿型患者往往是一个更具严重性的病程。这种疾病进展缓慢，大约20%的患者在50岁时坐轮椅。目前没有可用的FSHD特异性或疾病缓解治疗方法。

SOLVE FSHD是一个风险投资慈善组织，旨在促进创新并加速关键研究，以寻找FSHD的治疗方法。SOLVE FSHD由加拿大著名企业家和慈善家 Chip Wilson创立，他被广泛认为是lululemon公司的创始人，也是拥有 Arc'teryx、Salomon和Wilson Sports等知名品牌的Amer Sports的部分所有者，Chip已承诺投入1亿美元资金，以支持该组织到2027年找到治愈FSHD的使命。SOLVE FSHD的目标是找到一种可以阻止肌肉退化、增加肌肉再生和力量并改善FSHD患者生活质量的解决方案。

SOLVE FSHD已资助各项FSHD医学研究项目超3000万美元。SOLVE FSHD承诺投入资金总计1亿美元。

关于XPRIZE

X奖基金会（X Prize Foundation，缩写为XPRIZE）是一个位于美国加利福尼亚州卡尔弗城的非营利性基金会，其设立目的在于透过赞助并组织公共竞赛，以推动可对全人类有益的技术创新，其赞助的奖项多冠以X字样，例如安萨里X大奖、Google月球X大奖。

XPRIZE是设计、发起和执行大型竞赛以解决人类最大挑战的知名全球领导者。独特的模式通过激励众包、科学可行的解决方案来为所有人创造更公平、更丰富的未来，从而使创新广泛化。

关于XPRIZE Healthspan

XPRIZE Healthspan全球竞赛分为两个部分：

XPRIZE Healthspan是一项为期7年、奖金1.01亿美元的全球竞赛，旨在彻底改变我们应对人类衰老的方式。为了解决这个问题，参赛团队将开发和测试将肌肉、认知和免疫功能恢复至少10年的治疗方法，目标是20年，并延长健康寿命。

大奖的授予与预期在10年（$61M）、15年 （$71M）或20年（$81M）内相对于年龄相关下降的功能改善有关。两个$10M里程碑奖将在晋级团队之间分配，总计$20M的里程碑奖。

$10M FSHD奖金奖与为期7年、奖金1.01亿美元的XPRIZE Healthspan全球竞赛一起推出，挑战全球的创新者为FSHD寻找新颖的解决方案。FSHD奖金奖的参赛团队将开发和测试治疗方法，这些疗法通过对基因证实的FSHD患者进行持续1年或更短的治疗来证明肌肉功能得到显著改善。

XPRIZE Healthspan全球竞赛的推出将极大地推动FSHD疗法的开发，这会激发全世界相关医学疗法的研究团队、制药公司的研发热情和兴趣，让FSHD疗法药物在未来成为可能，打破FSHD疾病难以成药的难题，要感谢SOLVE FSHD和Chip Wilson先生的慷慨资助，作为FSHD患者的Chip先生在一次公开发布会上说到：“我不喜欢坐在看台上，而是在球场上解决这种我非常关心的疾病。”在他的疾病故事中他分享说：“截至2021年，我已经66岁了，我的许多肌肉已经变成了纤维组织和脂肪。我的上半身非常虚弱，从两年前开始，我腿部的两块关键肌肉变成了脂肪。我可以走路，但生活中我必须非常注意，否则我会绊倒和摔倒。我自己推断到2030年，我将无法自己走路。我不是一个抱怨者，我拒绝我的病情继续进展。我知道没有行动，生活就没有改变。我采取的行动是将我的大量财富用于消除科学瓶颈。我将致力于疗法研究的速度，或解决肌肉再生问题。我个人的动力将激励到许多其他患有肌肉萎缩症的人。”

希望更多的人和资源可以加入到FSHD领域内发挥自己的作用和价值，要清楚的知道的是一个疾病疗法的最终成功，这不仅仅需要国家政府、医院医生、医药公司等利益相关方的加入，作为FSHD患者和患者家庭，作为疗法的最终受益者更应该主动提供力量，而不是等待和依靠其他第三方支持。勇敢的站出来，发挥个人力量，你的力量也许有限，但是更多人的加入，才会带来最终改变和扭转患者的疾病生活。